Saturs
- Sirpjveida šūnu anēmija
- Iedzimtība
- Dominējošās iezīmes
- Recesīvas pazīmes
- Sirpjveida šūnu anēmijas iedzimtība
Sirpjveida šūnu anēmija ir slimība, kurā rodas patoloģisks hemoglobīns, mainot sarkano asins šūnu struktūru. Cilvēki manto hromosomu kopumu no tēva un vienu no mātes. Dominējošās pazīmes prasa, lai tikai viens no vecākiem nodotu īpašību gēnu. Recesīvie prasa, lai gēns tiktu saņemts no abiem. Sirpjveida šūnu anēmija ir recesīva iezīme. Cilvēkus, kuriem ir tikai viena gēna kopija, sauc par nesējiem.
Sirpjveida šūnu anēmija
Sirpjveida šūnu anēmija ir slimība, kurā persona ražo patoloģisku hemoglobīnu. Šis hemoglobīns maina normālo sarkano asins šūnu formu, kas ir noapaļota, līdz sirpjveida (vai "C") formai. Šūnas ar šo izmainīto hemoglobīnu (ko sauc par hemoglobīnu S) neiziet cauri vēnām un artērijām, kā arī normālām šūnām, kā rezultātā rodas komplikācijas, kas novērojamas pacientiem ar sirpjveida šūnu anēmiju. Sirpjveida šūnu anēmija nav letāla; cilvēki ar šo slimību pretojas parazitārām infekcijām, piemēram, malārijai.
Iedzimtība
Cilvēkiem ir 23 hromosomu pāri, kas ir DNS saišķi. Katrai hromosomai ir atšķirīgi gēni vai DNS sekvences, kas virza ķermeni visu, sākot no hemoglobīna līdz gaišiem vai brūniem matiem. Cilvēks no tēva saņem 23 hromosomu komplektu, bet otru - no mātes. Tāpēc mums ir jauktas pazīmes, piemēram, acu krāsa, augstums, kas ir no vecākiem mantotas pazīmes.
Dominējošās iezīmes
Katra iedzimta iezīme tiek piešķirta gēniem, un šie gēni ir saskaņoti mūsu hromosomās. Dažas pazīmes tiek uzskatītas par dominējošām, ja pazīmes izteikšanai pietiek ar tikai viena gēna klātbūtni. Piemēram, brūnas acis ir dominējošas pār zilām acīm, tāpēc tikai vienam no vecākiem ir jānodod gēns, lai bērnam būtu brūnas acis, pat ja otram ir zilas acis.
Recesīvas pazīmes
Recesīvām pazīmēm ir vajadzīgas divas vienādas gēna kopijas, lai īpašība tiktu mantota. Iepriekš minētajā piemērā zilās acis ir recesīvas. Rezultātā abiem vecākiem gēns jānodod zilajai acij, ļaujot bērnam raksturot šo īpašību. Runājot par sirpjveida šūnu anēmiju, hemoglobīna S gēns ir recesīvs.
Sirpjveida šūnu anēmijas iedzimtība
Ja tikai vienam no vecākiem ir sirpjveida šūnu anēmijas gēns, bērns, kurš to mantos, būs nesējs. Pārnēsātāji dzīvo normālu dzīvi bez anēmijas. Tomēr viņi var nodot līniju saviem bērniem. Ja abi vecāki nodod sirpjveida anēmijas gēnu, bērnam, kurš tos saņem, būs šī slimība.